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Superviseur Validation

Reference ID:
49186
Category:
Location:

 
Superviseur validation
 
 
Responsabilités :

  • Superviser et supporter les employés du département de validation;
  • Gérer les échéanciers, les ressources, les projets;
  • Préparer et supporter les activités de qualification et de validation pour l’ensemble du département (procédés, équipements, systèmes, nettoyage et informatique) ;
  • Établir des méthodes de travail permettant de respecter les calendriers d’exécution et coordonner toutes les activités de qualification et de validation;
  • Rédiger et réviser les procédures opératoires normalisées reliés au service de la validation;
  • Participer à l’élaboration des besoins utilisateurs, à la définition du procédé dans le respect des réglementations pharmaceutiques en vigueur, à la conception des équipements et à la rédaction du cahier des charges;
  • Émettre les recommandations face aux changements et à l’amélioration continue du département;
  • Assurer le maintien des statuts de validation et de la revalidation périodique;
  • Travailler en collaboration avec les chefs de services, les clients et les fournisseurs.

 
 
Exigences :

  • Détenir un BAC en sciences, de préférence en génie chimique, biologie, chimie, technologie alimentaire;
  • 5 à 7 ans d’expérience minimum en validation;
  • Expérience dans tous les champs de la validation (procédés, équipements, systèmes, nettoyage et informatique);
  • Avoir travaillé dans la fabrication des formes posologiques solides (comprimés, capsules) un atout;
  • Compétences reconnues en gestion de projets et des ressources humaines;
  • Connaissance avancée des BPF et normes applicables;
  • Bilinguisme (Français / Anglais) requis (obligatoire);
  • Excellentes capacités de communication et rédaction;
  • Rigueur, souci du détail, autonomie, esprit analytique et de synthèse.